Maleni heroj iz Čačka: Dimitrije je jedna od SMA beba u Srbiji, nakon terapije sada je zdravo dete

Čačak – Devetomesečni Dimitrije Krnjić iz Čačka jedna je od beba u Srbiji kojoj je ubrzo nakon rođenja dijagnostifikovana Spinalna mišićna atrofija tip 1.

 

Međutim, mali borac danas ne odstupa od dece njegovog uzrasta i to zahvaljujući brzoj dijagnostici i terapiji koju je primio u Tiršovoj.

 

„Trudnoća je bila uredna, na rođenju je Dimitrije dobio ocenu devet. Međutim, 15 dana nakon rođenja su nas pozvali i rekli da je stigao rezultat skrininga, potom smo uradili retestiranje i potvrđena je dijagnoza SMA 1. Nije bilo tada lako, dosta je bilo izazova sa kojima smo se suočili, teško je to sve za roditelje. Ali naš Dimitrije je već sa 44 dana primio Zolgensmu u Tiršovoj i sada je sve kako treba. Dimitrije je veselo dete, pravi mali zvrk”, kaže za RINU majka Slavica Kovačević Krnjić.

 

Uključenej emitovano u emisiji „150 minuta” na Prvoj televiziji

 

 

Dimitrije sada normalno sedi, stoji i pravi po nekoliko koraka pridržavajući se za nameštaj, što je potpuno uredu za njegov devetomesečni uzrast. Veselo se igra sa bratom i priča na svom bebećem jeziku. Slavica kaže da je kod ove bolesti najvažnija rana dijagnostika i naravno terapija, koja je inače preskupa i koju retko ko sam iz svojih sredstava može da priušti.

 

„Kada se sretnu roditelji nosioci koji se odluče za potomstvo, 25 odsto šanse je da se dete rodi sa SMA, 25 odsto su šanse da se dete rodi zdravo, a 50 odsto su šanse da se rodi dete koje će biti nosilac bolesti. To je slučaj sa našim starijim sinom Tadijom. U svakom slučaju, jako je važno razvijati svest kod ljudi kad je u pitanju SMA, širiti važne informacije, kako to ne bi bila tabu tema”, ističe ova majka.

 

 

Slavica takođe dodaje da je tu za sve roditelje koje prolaze kroz istu ili slične situacije, da im pruži podršku.

 

„Aktivna sam na društevnim mrežama, instagram i facebook. Tu zapravo delim svoja iskustva, podrška smo roditeljima koji prolaze kroz isto, koji su uplašeni i zbunjeni. Znam kako je nama bilo i želim da im kažem da je moguće da sve bude kako treba, evo mi smo primer”, poručuje Slavica.

Inače, od septembra prošle godine u svim porodilištima u Srbiji uveden je obavezni neonatalni skrining za rano otkrivanje spinalne mišićne atrofije. Skrining za svu novorođenčad je o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, a obolela deca primaju i terapiju o trošku države. 

 

RINA / GZS